Richtlijn HIV
Deze pagina is het laatst bewerkt op 9 nov 2023 om 17:48. | Deze pagina is 57.366 maal bekeken.

Lijst met verwijzingen naar andere richtlijnen

Uit Richtlijnen HIV

(Verschil tussen bewerkingen)
Ga naar: navigatie, zoeken
 
(39 tussenliggende versies worden niet weergegeven)
Regel 1: Regel 1:
-
In onderstaande tabel staan verwijzingen naar andere richtlijnen vermeld:<br>  
+
In onderstaande lijst staan per hoofdstuk/paragraaf verwijzingen naar andere richtlijnen vermeld:<br>  
-
{| width="100%" cellspacing="1" cellpadding="1" border="1" align="left"
+
'''Antiretrovirale therapie bij volwassenen'''<br>Wanneer beginnen?: <u>DHHS</u><br>Keuze van antiretrovirale behandeling bij naïeve volwassen met hiv: <u>DHHS</u><br>Tijdelijk onderbreken van antiretrovirale behandeling: <u>DHHS</u><br>Antiretrovirale behandeling bij voorbehandelde mensen met hiv: <u>DHHS</u><br>'''Monitoring''': <u>DHHS</u><br>Controles van mensen met hiv (polikliniek)<br>Bij eerste consult bij mensen met hiv<br>Eerste controle bij therapie-naïeve mensen na start van de antiretrovirale behandeling, 4-6 weken na start (op indicatie)<br>Controle van mensen met antiretrovirale behandeling<br>Controle van mensen zonder antiretrovirale behandeling<br>Spiegelbepaling: <u>EACS</u><br>Resistentiebepalingen: <u>DHHS</u><br>'''Diagnostiek en behandeling acute hiv-infectie''': <u>DHHS</u><br>'''Therapietrouwbevordering<br>Preventie van moeder-kind overdracht: zwangerschap, bevalling en neonatale periode''': <u>DHHS, Landelijk HIV&nbsp;expositieprotocol neonaten, inclusief follow-up pasgeborene en kind</u>'''<br>Hiv-2 bij volwassenen: behandeling en monitoring<br>Bijzondere omstandigheden'''<br>Adviezen m.b.t. inname van anti-hiv middelen na braken<br>Adviezen m.b.t. inname van anti-hiv middelen bij vergeten van slikmoment<br>Marge tussen twee innames<br>Inname medicatie bij overschrijden tijdzones<br>Adviezen m.b.t. gebruik anti-hiv middelen door de sonde<br>Doseringen bij gestoorde leverfunctie<br>Doseringen bij gestoorde nierfunctie<br>Adviezen m.b.t. hiv-therapie bij mensen met een gastric bypass<br>'''Behandeling van hepatitis B/C virus coïnfectie bij mensen met hiv-1'''<br>Hepatitis B: <u>HBV richtsnoer</u><br>Hepatitis C: <u>HCV richtsnoer</u><br>HCC surveillance: <u>HBV richtsnoer</u><br>'''Behandeling van tuberculose bij mensen met een hiv-infectie''':<u>CPT</u><br>'''Screening en comorbiditeit'''<br>Screening cervixcarcinoom: <u>CIN</u><br>Screening anale premaligne afwijkingen<br>Screening overige comorbiditeit en bijwerkingen: <u>EACS</u><br>'''Geneesmiddeleninteracties''': <u>EACS</u>'''<br>Profylaxe en behandeling van opportunistische infecties''': <u>DHHS, nationale antibioticaboekje, SWAB, NVvP</u>'''<br>Transmissiemanagement'''<br>Prikaccidenten: <u>LCI</u><br>Seksaccidenten: <u>LCI</u><br>Discordante koppels<br>'''Vaccinatiebeleid'''<br>Influenza: <u>RIVM</u><br>Streptococcus pneumoniae (pneumokokken): <u>DHHS</u><br>Hepatitis A en B: <u>RIVM</u><br>Reizigers met hiv<br>Varicellazostervirus<br>COVID-19: <u>RIVM</u><br>'''Reizigersadvisering'''<br>Inname medicatie bij overschrijden tijdzones<br>Vaccinatie en profylaxe bij reizigers met hiv
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''Pagina'''<br>  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | '''Link naar andere richtlijn'''<br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Richtlijn HIV|Hoofdpagina (=inhoudsopgave)]]<br>'''
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | <br>  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 1. Achtergrondinformatie bij de ontwikkeling en herziening van deze richtlijn en inleiding]]<br>'''  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | NVHB&nbsp;Richtlijn 2007
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Procedure herziening]]<br>  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | NVHB&nbsp;Richtlijn 2007
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Samenstelling kernwerkgroep]]<br>  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Overzicht belangen werkgroepleden]]
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Definities]]<br>  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Geschiedenis per pagina van deze richtlijn]]<br>  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | Verwijzingen naar andere richtlijnen (= huidige pagina)
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | <br>  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 2. Therapie bij volwassenen]]<br>'''  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[2.1. Wanneer beginnen?]] <br>  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | Aidsinfo NIH
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | Onderbouwing wanneer starten<br>  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | Literatuur 2.1<br>  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[2.2. Keuze van antiretrovirale therapie bij naïeve volwassen patiënten]]<br>  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | Aidsinfo NIH
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Literatuur 2.2]]<br>  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[2.3. Tijdelijk onderbreken van HAART]]<br>  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | Aidsinfo NIH
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[T½ van antiretrovirale middelen]]
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[2.4. Richtlijn anti-retrovirale therapie bij voorbehandelde patiënten]]<br>  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | Aidsinfo NIH
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | <br>  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 3. Behandeling van HIV-1 infectie bij kinderen]]<br>'''
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | Penta
+
-
Aidsinfo NIH
+
-
|-
+
'''Achtergrondinformatie over de richtlijn en totstandkoming'''  
-
| valign="top" align="left" | <br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 4. Monitoring]]<br>'''
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[4.1. Controles HIV-patiënten (polikliniek)]] <br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Bij eerste consult bij HIV-seropositieve patiënt (polikliniek)]]
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Bij instellen op antiretrovirale therapie (polikliniek)]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Eerste controle na instellen op anti-retrovirale therapie 4-6 weken na start (polikliniek)]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Controle van patiënten op antiretrovirale therapie (polikliniek)]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Controle van patiënten zonder antiretrovirale therapie (polikliniek)]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[4.2. Spiegelbepaling]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[4.3. Resistentiebepalingen]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | <br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 5. Diagnostiek en behandeling primaire HIV-infectie]]<br>'''
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | Aidsinfo NIH
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | <br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 6. Therapietrouw bevorderende maatregelen]]<br>'''
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[6.1. Therapietrouw beïnvloedende factoren]] <br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Literatuur 6.1]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[6.2. Therapietrouw bevorderende interventies]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Onderbouwing therapietrouw bevorderende interventies]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Literatuur 6.2]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | <br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 7. Preventie van moeder-kind overdracht: zwangerschap, bevalling en neonatale periode]]<br>'''  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | Aidsinfo NIH Perinatal
+
-
NVHB&nbsp;Richtlijn 2007
+
-
|-
+
Samenstelling werkgroep<br>Overzicht belangen werkgroepleden<br>Doelen en werkwijze<br>Wijzigingsoverzichten van de richtlijn<br>Lijst met verwijzingen naar andere richtlijnen
-
| valign="top" align="left" | Literatuur 7<br>  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | <br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 8. HIV-2 bij volwassenen: Behandeling en monitoring]]<br>'''
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | Aidsinfo NIH
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Literatuur 8]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | <br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 9. Bijzondere omstandigheden]]<br>'''
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[9.1. Adviezen m.b.t. inname van anti-HIV middelen na braken]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[9.2. Adviezen m.b.t. inname van anti-HIV middelen bij vergeten van slikmoment]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[9.3. Marge tussen twee innames]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[9.4. Inname medicatie bij overschrijden tijdzones]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[9.5. Adviezen m.b.t. gebruik anti-HIV middelen door de sonde]]<br>  
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[9.6. Doseringen bij gestoorde lever- en nierfunctie]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | <br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 10. Behandeling van hepatitis B/C-virus coïnfectie bij HIV-1 positieve patiënten]]<br>'''
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[10.1. Hepatitis B]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | NIH&nbsp;Opportunistische infecties<br>EACS
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[10.2. Hepatitis C (acuut)|10.2. Hepatitis C&nbsp;(acuut)]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | NL&nbsp;aanbevelingen
+
-
NEAT
+
-
 
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Levels of evidence]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Literatuur 10.2]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[10.3. Hepatitis C (chronisch)|10.3. Hepatitis C&nbsp;(chronisch)]]
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | DHHS<br>EACS
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | <br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 11. Behandeling van tuberculose bij patiënten met een HIV-infectie]]<br>'''
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | CBO&nbsp;Tuberculose-HIV
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Literatuur 11]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | <br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 12. Comorbiditeit en bijwerkingen]]<br>'''
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | EACS
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | <br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 13. Screening van HIV-patiënten op anogenitale maligniteiten]] <br>'''
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | Cervixcarcinoom Oncoline<br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Onderbouwing screening van HIV-patiënten op anogenitale maligniteiten]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Literatuur 13]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | <br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 14. Interacties]]<br>'''
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | <br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 15. Profylaxe en behandeling van opportunistische infectie]]<br>'''
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | CDC
+
-
Nationale Antibioticaboekje
+
-
 
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | <br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | Hoofdstuk 16. Post Exposure Profylaxe na prikaccident en onveilig sexueel contact&nbsp;
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 16. Transmissiereductie (PEP)]]<br>'''
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[16.1. Prikaccidenten]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | LCI
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[16.2. Seksaccidenten]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | LCI/RIVM
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | <br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 17. Vaccinatiebeleid]]<br>'''
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[17.1. Vaccinaties bij HIV-geïnfecteerde kinderen]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | CDC
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[17.2. Vaccinatie tegen influenza]] <br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | NHG&nbsp;Standaard
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Onderbouwing Vaccinatie tegen influenza]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Literatuur 17.2]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[17.3. Vaccinatie tegen infecties met Streptococcus pneumoniae (Pneumokokken)]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Onderbouwing Vaccinatie tegen infecties met Streptococcus pneumoniae (Pneumokokken) (Pneumokokken)]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Literatuur 17.3]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[17.4. Vaccinaties tegen Hepatitis A en B]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[17.5. Vaccinatie bij HIV-geïnfecteerde reizigers]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | LCR
+
-
CDC
+
-
 
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | [[Bureau's voor reizigersadvisering]]<br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | <br>
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|-
+
-
| valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 18. Kostenoverzicht antiretrovirale middelen]]<br>'''
+
-
| width="45" valign="top" align="left" | <br>
+
-
|}
+

Huidige versie per 9 nov 2023 17:48

In onderstaande lijst staan per hoofdstuk/paragraaf verwijzingen naar andere richtlijnen vermeld:

Antiretrovirale therapie bij volwassenen
Wanneer beginnen?: DHHS
Keuze van antiretrovirale behandeling bij naïeve volwassen met hiv: DHHS
Tijdelijk onderbreken van antiretrovirale behandeling: DHHS
Antiretrovirale behandeling bij voorbehandelde mensen met hiv: DHHS
Monitoring: DHHS
Controles van mensen met hiv (polikliniek)
Bij eerste consult bij mensen met hiv
Eerste controle bij therapie-naïeve mensen na start van de antiretrovirale behandeling, 4-6 weken na start (op indicatie)
Controle van mensen met antiretrovirale behandeling
Controle van mensen zonder antiretrovirale behandeling
Spiegelbepaling: EACS
Resistentiebepalingen: DHHS
Diagnostiek en behandeling acute hiv-infectie: DHHS
Therapietrouwbevordering
Preventie van moeder-kind overdracht: zwangerschap, bevalling en neonatale periode
: DHHS, Landelijk HIV expositieprotocol neonaten, inclusief follow-up pasgeborene en kind
Hiv-2 bij volwassenen: behandeling en monitoring
Bijzondere omstandigheden

Adviezen m.b.t. inname van anti-hiv middelen na braken
Adviezen m.b.t. inname van anti-hiv middelen bij vergeten van slikmoment
Marge tussen twee innames
Inname medicatie bij overschrijden tijdzones
Adviezen m.b.t. gebruik anti-hiv middelen door de sonde
Doseringen bij gestoorde leverfunctie
Doseringen bij gestoorde nierfunctie
Adviezen m.b.t. hiv-therapie bij mensen met een gastric bypass
Behandeling van hepatitis B/C virus coïnfectie bij mensen met hiv-1
Hepatitis B: HBV richtsnoer
Hepatitis C: HCV richtsnoer
HCC surveillance: HBV richtsnoer
Behandeling van tuberculose bij mensen met een hiv-infectie:CPT
Screening en comorbiditeit
Screening cervixcarcinoom: CIN
Screening anale premaligne afwijkingen
Screening overige comorbiditeit en bijwerkingen: EACS
Geneesmiddeleninteracties: EACS
Profylaxe en behandeling van opportunistische infecties
: DHHS, nationale antibioticaboekje, SWAB, NVvP
Transmissiemanagement

Prikaccidenten: LCI
Seksaccidenten: LCI
Discordante koppels
Vaccinatiebeleid
Influenza: RIVM
Streptococcus pneumoniae (pneumokokken): DHHS
Hepatitis A en B: RIVM
Reizigers met hiv
Varicellazostervirus
COVID-19: RIVM
Reizigersadvisering
Inname medicatie bij overschrijden tijdzones
Vaccinatie en profylaxe bij reizigers met hiv

Achtergrondinformatie over de richtlijn en totstandkoming

Samenstelling werkgroep
Overzicht belangen werkgroepleden
Doelen en werkwijze
Wijzigingsoverzichten van de richtlijn
Lijst met verwijzingen naar andere richtlijnen