|
|
(48 tussenliggende versies worden niet weergegeven) |
Regel 1: |
Regel 1: |
- | In onderstaande tabel staan verwijzingen naar andere richtlijnen vermeld:<br> | + | In onderstaande lijst staan per hoofdstuk/paragraaf verwijzingen naar andere richtlijnen vermeld:<br> |
| | | |
- | {| width="100%" cellspacing="1" cellpadding="1" border="1" align="left"
| + | '''Antiretrovirale therapie bij volwassenen'''<br>Wanneer beginnen?: <u>DHHS</u><br>Keuze van antiretrovirale behandeling bij naïeve volwassen met hiv: <u>DHHS</u><br>Tijdelijk onderbreken van antiretrovirale behandeling: <u>DHHS</u><br>Antiretrovirale behandeling bij voorbehandelde mensen met hiv: <u>DHHS</u><br>'''Monitoring''': <u>DHHS</u><br>Controles van mensen met hiv (polikliniek)<br>Bij eerste consult bij mensen met hiv<br>Eerste controle bij therapie-naïeve mensen na start van de antiretrovirale behandeling, 4-6 weken na start (op indicatie)<br>Controle van mensen met antiretrovirale behandeling<br>Controle van mensen zonder antiretrovirale behandeling<br>Spiegelbepaling: <u>EACS</u><br>Resistentiebepalingen: <u>DHHS</u><br>'''Diagnostiek en behandeling acute hiv-infectie''': <u>DHHS</u><br>'''Therapietrouwbevordering<br>Preventie van moeder-kind overdracht: zwangerschap, bevalling en neonatale periode''': <u>DHHS, Landelijk HIV expositieprotocol neonaten, inclusief follow-up pasgeborene en kind</u>'''<br>Hiv-2 bij volwassenen: behandeling en monitoring<br>Bijzondere omstandigheden'''<br>Adviezen m.b.t. inname van anti-hiv middelen na braken<br>Adviezen m.b.t. inname van anti-hiv middelen bij vergeten van slikmoment<br>Marge tussen twee innames<br>Inname medicatie bij overschrijden tijdzones<br>Adviezen m.b.t. gebruik anti-hiv middelen door de sonde<br>Doseringen bij gestoorde leverfunctie<br>Doseringen bij gestoorde nierfunctie<br>Adviezen m.b.t. hiv-therapie bij mensen met een gastric bypass<br>'''Behandeling van hepatitis B/C virus coïnfectie bij mensen met hiv-1'''<br>Hepatitis B: <u>HBV richtsnoer</u><br>Hepatitis C: <u>HCV richtsnoer</u><br>HCC surveillance: <u>HBV richtsnoer</u><br>'''Behandeling van tuberculose bij mensen met een hiv-infectie''':<u>CPT</u><br>'''Screening en comorbiditeit'''<br>Screening cervixcarcinoom: <u>CIN</u><br>Screening anale premaligne afwijkingen<br>Screening overige comorbiditeit en bijwerkingen: <u>EACS</u><br>'''Geneesmiddeleninteracties''': <u>EACS</u>'''<br>Profylaxe en behandeling van opportunistische infecties''': <u>DHHS, nationale antibioticaboekje, SWAB, NVvP</u>'''<br>Transmissiemanagement'''<br>Prikaccidenten: <u>LCI</u><br>Seksaccidenten: <u>LCI</u><br>Discordante koppels<br>'''Vaccinatiebeleid'''<br>Influenza: <u>RIVM</u><br>Streptococcus pneumoniae (pneumokokken): <u>DHHS</u><br>Hepatitis A en B: <u>RIVM</u><br>Reizigers met hiv<br>Varicellazostervirus<br>COVID-19: <u>RIVM</u><br>'''Reizigersadvisering'''<br>Inname medicatie bij overschrijden tijdzones<br>Vaccinatie en profylaxe bij reizigers met hiv |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''Pagina'''<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | '''Link naar andere richtlijn'''<br>
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Richtlijn HIV|Hoofdpagina (=inhoudsopgave)]]<br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 1. Achtergrondinformatie bij de ontwikkeling en herziening van deze richtlijn en inleiding]]<br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | NVHB Richtlijn 2007
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Procedure herziening]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | NVHB Richtlijn 2007
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Samenstelling kernwerkgroep]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Overzicht belangen werkgroepleden]]
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Definities]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Geschiedenis per pagina van deze richtlijn]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | Verwijzingen naar andere richtlijnen (= huidige pagina)
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 2. Therapie bij volwassenen]]<br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[2.1. Wanneer beginnen?]] <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Onderbouwing wanneer starten]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | Aidsinfo NIH
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Literatuur 2.1]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[2.2. Keuze van antiretrovirale therapie bij naïeve volwassen patiënten]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | Aidsinfo NIH
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Literatuur 2.2]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[2.3. Tijdelijk onderbreken van HAART]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | Aidsinfo NIH
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[T½ van antiretrovirale middelen]]
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[2.4. Richtlijn anti-retrovirale therapie bij voorbehandelde patiënten]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | Aidsinfo NIH
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 3. Behandeling van HIV-1 infectie bij kinderen]]<br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | Penta
| + | |
- | Aidsinfo NIH
| + | |
| | | |
- | |-
| + | '''Achtergrondinformatie over de richtlijn en totstandkoming''' |
- | | valign="top" align="left" | <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 4. Monitoring]]<br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[4.1. Controles HIV-patiënten (polikliniek)]] <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Bij eerste consult bij HIV-seropositieve patiënt (polikliniek)]]
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Bij instellen op antiretrovirale therapie (polikliniek)]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Eerste controle na instellen op anti-retrovirale therapie 4-6 weken na start (polikliniek)]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Controle van patiënten op antiretrovirale therapie (polikliniek)]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Controle van patiënten zonder antiretrovirale therapie (polikliniek)]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[4.2. Spiegelbepaling]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[4.3. Resistentiebepalingen]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 5. Diagnostiek en behandeling primaire HIV-infectie]]<br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | Aidsinfo NIH
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 6. Therapietrouw bevorderende maatregelen]]<br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[6.1. Therapietrouw beïnvloedende factoren]] <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Literatuur 6.1]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[6.2. Therapietrouw bevorderende interventies]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Onderbouwing therapietrouw bevorderende interventies]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Literatuur 6.2]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 7. Preventie van moeder-kind overdracht: zwangerschap, bevalling en neonatale periode]]<br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | Aidsinfo NIH Perinatal
| + | |
- | NVHB Richtlijn 2007
| + | |
| | | |
- | |-
| + | Samenstelling werkgroep<br>Overzicht belangen werkgroepleden<br>Doelen en werkwijze<br>Wijzigingsoverzichten van de richtlijn<br>Lijst met verwijzingen naar andere richtlijnen |
- | | valign="top" align="left" | [[Literatuur 7]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 8. HIV-2 bij volwassenen: Behandeling en monitoring]]<br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | Aidsinfo NIH
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Literatuur 8]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 9. Bijzondere omstandigheden]]<br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[9.1. Adviezen m.b.t. inname van anti-HIV middelen na braken]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[9.2. Adviezen m.b.t. inname van anti-HIV middelen bij vergeten van slikmoment]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[9.3. Marge tussen twee innames]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[9.4. Inname medicatie bij overschrijden tijdzones]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[9.5. Adviezen m.b.t. gebruik anti-HIV middelen door de sonde]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[9.6. Doseringen bij gestoorde lever- en nierfunctie]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 10. Behandeling van hepatitis B/C-virus coïnfectie bij HIV-1 positieve patiënten]]<br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[10.1. Hepatitis B]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | EACS
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [http://www.nvhb.nl/richtlijnhiv/index.php/10.2._Hepatitis_C%C2%A0(acuut) 10.2. Hepatitis C (acuut)]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | NL aanbevelingen
| + | |
- | NEAT
| + | |
- | | + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Levels of evidence]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Literatuur 10.2]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[10.3. Hepatitis C (chronisch)|10.3. Hepatitis C (chronisch)]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | EACS
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 11. Behandeling van tuberculose bij patiënten met een HIV-infectie]]<br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | CBO Tuberculose-HIV
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Literatuur 11]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 12. Comorbiditeit en bijwerkingen]]<br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | EACS
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 13. Screening van HIV-patiënten op anogenitale maligniteiten]] <br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Onderbouwing screening van HIV-patiënten op anogenitale maligniteiten]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Literatuur 13]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 14. Interacties]]<br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 15. Profylaxe en behandeling van opportunistische infectie]]<br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | CDC
| + | |
- | Nationale Antibioticaboekje
| + | |
- | | + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | Hoofdstuk 16. Post Exposure Profylaxe na prikaccident en onveilig sexueel contact
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 16. Transmissiereductie (PEP)]]<br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[16.1. Prikaccidenten]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | LCI
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[16.2. Seksaccidenten]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | LCI/RIVM
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 17. Vaccinatiebeleid]]<br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[17.1. Vaccinaties bij HIV-geïnfecteerde kinderen]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | CDC
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[17.2. Vaccinatie tegen influenza]] <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | NHG Standaard
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Onderbouwing Vaccinatie tegen influenza]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Literatuur 17.2]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[17.3. Vaccinatie tegen infecties met Streptococcus pneumoniae (Pneumokokken)]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Onderbouwing Vaccinatie tegen infecties met Streptococcus pneumoniae (Pneumokokken) (Pneumokokken)]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Literatuur 17.3]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[17.4. Vaccinaties tegen Hepatitis A en B]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[17.5. Vaccinatie bij HIV-geïnfecteerde reizigers]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" | LCR
| + | |
- | CDC
| + | |
- | | + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | [[Bureau's voor reizigersadvisering]]<br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | <br>
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |-
| + | |
- | | valign="top" align="left" | '''[[Hoofdstuk 18. Kostenoverzicht antiretrovirale middelen]]<br>'''
| + | |
- | | width="45" valign="top" align="left" |
| + | |
- | |}
| + | |
In onderstaande lijst staan per hoofdstuk/paragraaf verwijzingen naar andere richtlijnen vermeld: