Keuze van antiretrovirale therapie bij naïeve volwassenen met hiv
Uit Richtlijnen HIV
(Verschil tussen bewerkingen)
Regel 1: | Regel 1: | ||
- | De [http://www.aidsinfo.nih.gov/Guidelines/GuidelineDetail.aspx?MenuItem=Guidelines&Search=Off&GuidelineID=7&ClassID=1 Amerikaanse aanbevelingen] (zie pagina 41) kunnen voor de keuze van de verschillende combinaties en antiretrovirale middelen als leidraad overgenomen worden op | + | <span style="color: rgb(255, 0, 0); ">VOORSTEL</span> |
+ | |||
+ | De [http://www.aidsinfo.nih.gov/Guidelines/GuidelineDetail.aspx?MenuItem=Guidelines&Search=Off&GuidelineID=7&ClassID=1 Amerikaanse aanbevelingen] (zie pagina 41) kunnen voor de keuze van de verschillende combinaties en antiretrovirale middelen als leidraad overgenomen worden op twee uitzonderingen na: | ||
+ | |||
+ | Op grond van kostenoverwegingen verdient Kivexa (abacavir+lamivudine) de voorkeur als startmedicatie ([[zie tabel in hoofdtuk 18]]) bij patiënten met een baseline viral load <100.000 kopieën/ml, een lage [http://www.cphiv.dk/tools.aspx Framingham Risk score] n die HLA B*5701 negatief zijn. | ||
De combinatie Raltegravir+tenofovir+emtricitabine wordt niet aanbevolen omdat: | De combinatie Raltegravir+tenofovir+emtricitabine wordt niet aanbevolen omdat: |
Versie op 16 sep 2011 15:19
VOORSTEL
De Amerikaanse aanbevelingen (zie pagina 41) kunnen voor de keuze van de verschillende combinaties en antiretrovirale middelen als leidraad overgenomen worden op twee uitzonderingen na:
Op grond van kostenoverwegingen verdient Kivexa (abacavir+lamivudine) de voorkeur als startmedicatie (zie tabel in hoofdtuk 18) bij patiënten met een baseline viral load <100.000 kopieën/ml, een lage Framingham Risk score n die HLA B*5701 negatief zijn.
De combinatie Raltegravir+tenofovir+emtricitabine wordt niet aanbevolen omdat:
- deze combinatie tweemaal daags voorgeschreven moet worden en in Nederland de voorkeur bestaat voor eenmaal daagse regimes. Eenmaal daagse therapie leidt tot een betere therapietrouw dan tweemaal daagse regimes [Parienti, 2009];
- er een beperkt aantal studies bij naïeve patiënten is gedaan [Lennox, 2009; Markowitz, 2009];
- er te weinig bekend is over de lange termijn bijwerkingen van deze nieuwe klasse van antiretrovirale middelen.