Resistentiebepalingen
Uit Richtlijnen HIV
(Verschil tussen bewerkingen)
| Regel 1: | Regel 1: | ||
| - | + | Het hoofdstuk over de resistentietesting uit de [https://aidsinfo.nih.gov/guidelines/html/1/adult-and-adolescent-arv/6/drug-resistance-testing DHHS richtlijn] (oktober 2018) wordt overgenomen met de volgende opmerkingen: | |
| - | + | *Bij therapie-ervaren patiënten: de resistentiebepaling moet worden overwogen bij patiënten met HIV RNA tussen 200 en 1000 kopiën/mL, in tegenstelling tot de DHHS richtlijn die deze bepaling bij HIV RNA tussen 500 en 1000 kopiën/mL adviseert. Met de huidige technieken is de kans heel groot dat de genotypering ook bij HIV RNA tussen 200 en 500 kopiën/mL succesvol zal zijn. | |
| + | *Co-receptorbepaling: | ||
| + | |||
| + | o de genotypische tropismebepaling heeft voorkeur om het HIV-1 coreceptorgebruik te bepalen.<br>o de fenotypische tropismebepaling kan als een alternatief worden overwogen<br>o bij patiënten met ondetecteerbare HIV RNA kan een genotypische tropismebepaling worden gebruikt indien het gebruik van de CCR5 antagonist wordt overwogen. | ||
| + | |||
| + | <br> | ||
Versie op 31 mrt 2020 09:15
Het hoofdstuk over de resistentietesting uit de DHHS richtlijn (oktober 2018) wordt overgenomen met de volgende opmerkingen:
- Bij therapie-ervaren patiënten: de resistentiebepaling moet worden overwogen bij patiënten met HIV RNA tussen 200 en 1000 kopiën/mL, in tegenstelling tot de DHHS richtlijn die deze bepaling bij HIV RNA tussen 500 en 1000 kopiën/mL adviseert. Met de huidige technieken is de kans heel groot dat de genotypering ook bij HIV RNA tussen 200 en 500 kopiën/mL succesvol zal zijn.
- Co-receptorbepaling:
o de genotypische tropismebepaling heeft voorkeur om het HIV-1 coreceptorgebruik te bepalen.
o de fenotypische tropismebepaling kan als een alternatief worden overwogen
o bij patiënten met ondetecteerbare HIV RNA kan een genotypische tropismebepaling worden gebruikt indien het gebruik van de CCR5 antagonist wordt overwogen.